Institut d'Hématologie et d'Immunologie

L'introduction et l'utilisation de techniques de biologie moléculaire et d'immunologie et l'application d'anticorps monoclonaux ont permis d'établir des diagnostics plus précis en ce qui concerne les hémopathies, les maladies malignes et spécifiquement les leucémies et les immunodéficiences, qui contribuent à avoir un pronostic plus précis. pour l'application des traitements les plus adaptés.

L'utilisation de nouveaux protocoles thérapeutiques plus complexes pour le traitement de ces maladies a permis d'augmenter le pourcentage de rémissions complètes dans les leucémies aiguës et un taux de guérison d'environ 70 % dans la leucémie lymphoblastique (LAL) chez l'enfant.

Les traitements à base d'interféron, d'acide rétinoïque et de trioxyde d'arsenic, comme dans les pays plus avancés, sont également utilisés dans d'autres types de leucémie, tant chez l'enfant que chez l'adulte, et la transplantation de moelle osseuse (BMT) ainsi que les méthodes d'aphérèse et d'échange-transfusion sont appliquées chez les patients. qui en ont besoin. Toutes ces avancées ont permis d’étendre les soins humanitaires à un nombre considérable de patients dans d’autres pays, notamment en Amérique latine et en Afrique. Ce qui se démarque dans notre histoire est la fourniture de traitements aux enfants atteints d'hémopathies malignes, notamment des greffes de moelle osseuse aux victimes de la catastrophe de Tchernobyl, en Ukraine.

Actuellement, la thérapie cellulaire régénérative a été étendue avec de bons résultats à 11 des 15 provinces du pays et plus de 6 000 patients ont été traités, sans manifestations secondaires significatives. Les spécialités qui ont traité le plus grand nombre de patients sont l'angiologie et l'orthopédie.

À Cuba, l'application des cellules souches est désormais contrôlée par des projets de recherche scientifique et soutenue éthiquement par l'utilisation de cellules souches adultes autologues, extraites de la moelle osseuse ou du sang périphérique préalablement stimulé, comme un ensemble de cellules souches incluses dans un concentré de cellules mononucléées. Parce que ces cellules proviennent des propres cellules du patient, elles ne sont pas confrontées à des problèmes éthiques ou à un rejet immunologique.

Actuellement, cette thérapie peut être appliquée dans la spécialité de l'angiologie, uniquement chez les patients présentant une ischémie des membres inférieurs due à l'athérosclérose ou à l'artérite des membres supérieurs ou inférieurs, de préférence chez les patients aux premiers stades de la maladie; en orthopédie et traumatologie chez les patients présentant des fractures complexes, une pseudarthrose, une arthrose du genou et une nécrose aseptique de la hanche.